La amiodarona 52

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Haga clic para llamar (1-800-968-7529) Amiodarona efectos secundarios pueden enlazar a Demandas Ceguera La amiodarona | Pleitos, los abogados | Efectos secundarios: ceguera, daño pulmonar, necrólisis epidérmica tóxica (TEN) La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó amiodarona, fabricado por Wyeth, el 5 de enero de 1999. La amiodarona también se prescribe el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco, como la fibrilación auricular y la fibrilación flutte. Los médicos están prescribiendo este medicamento para uso fuera de etiqueta sin previo aviso a sus pacientes sobre los efectos secundarios que amenazan la vida de la droga o que la FDA no había aprobado su tratamiento es seguro y eficaz. La amiodarona (Cordarone nombres de marca: Pacerone) y se ha relacionado con efectos secundarios graves tales como ceguera, daño pulmonar, y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Muchos pacientes Algunos dejaron ciegos o con los pulmones dañados gravemente dicen los médicos o farmacéuticos nunca se les dijo sobre los efectos secundarios que amenazan la vida de la droga o que la FDA no ha aprobado el tratamiento es seguro y eficaz. Necrólisis epidérmica tóxica (NET) es una condición poco común que causa grandes porciones de la epidermis, la capa más externa de la piel, se desacople de las capas de la piel por debajo. La principal causa de necrólisis epidérmica tóxica (NET) es una reacción severa de drogas. En respuesta a una investigación por Knight Ridder, que la FDA dijo que requeriría todas las recetas amiodarona prescindirse de una guía de medicación del paciente especial que detalla los peligros del medicamento y qué condiciones está aprobado para el tratamiento. Los pacientes tenían que comenzar a recibir las guías de alerta aprobados por la FDA a principios de 2004, sin embargo, seis meses después todavía están en desarrollo y no se difunden. Amiodarone puede ser altamente tóxicos para los pacientes y causa una amplia gama de efectos secundarios graves. En algunos estudios, hasta el 17% de los pacientes que han sufrido daños en los pulmones con 10% de morir por su causa. Es raro que los médicos informen a los pacientes de la prescripción fuera de la etiqueta, lo que significa el uso de un fármaco de manera que la FDA nunca aprobó. Si bien jurídico, tal uso puede alterar el equilibrio entre el riesgo y el beneficio que es crucial para obtener un medicamento aprobado y en el mercado. En 2004 los médicos escribieron casi 2,3 millones de recetas para la amiodarona para el tratamiento de la fibrilación auricular y otras condiciones no aprobadas que representa el 82 por ciento de las ventas de TI, según un análisis de Knight Ridder de datos de la industria de drogas publicado el pasado otoño. - Off label prescripción de un médico implica el uso de un fármaco de manera que la FDA nunca aprobó y por lo tanto no figuran en la etiqueta. Mientras que va fuera de la etiqueta es legal, tal uso puede alterar el equilibrio entre el riesgo y el beneficio que es crucial para obtener un medicamento aprobado y en el mercado. Ayuda legal para víctimas afectadas por amiodarona Si usted o un ser querido tomó amiodarona y los efectos secundarios sufridos, por favor llene el formulario a la derecha para una evaluación gratuita de su caso por un abogado de efectos secundarios de los medicamentos cualificado o llame al 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529 ). Hechos rápidos Guía de referencia de la amiodarona Nombre Genérico Cordarone Pacerone Fecha de enero de 5 DE, de 1999 Fabricante Wyeth Ayerst de estado en el mercado de usos aprobados como latido irregular del corazón Fibrilación auricular La flutte Efectos secundarios graves daños Ceguera pulmón necrólisis epidérmica tóxica